Oligos (dT) MagBeads ( N401-01/02)
VAHTSTM Oligo (dT)25 MagBeads是結合了Oligo (dT)25 的1 μm磁珠，適合於從純化的total RNA中分離poly (A)+ RNA。磁性分理技術可從小體積樣品中分理出完整的mRNA，避免了mRNA沉澱的步驟。整個操作過程可在一小時內完成。
RNA First Strand Synthesis Module for
Illumina® ( N402-01/02)
RNA Second Strand Synthesis Module for
Illumina® ( N403-01/02)
Directional RNA Second Strand Synthesis
Module for Illumina® ( N404-01/02)
Heat-labile UDG ( N405-01/02)
UDG (Uracil-DNA Glycosylase) 可催化水解含有dU的DNA單股或雙股的尿嘧啶鹼基和糖磷酸骨架的N-糖苷鍵，釋放游離尿嘧啶，由此產生的無鹼基位點很容易被水解斷裂。Heat-labile Uracil DNA Glycosylase來源於嗜冷海洋細菌，對高溫敏感，50℃以上就可以使酶不可逆失活，適用於PCR/QPCR, RT-PCR/RT-QPCR實驗。
在製備股專一性轉錄組文庫時，在第二股cDNA合成時用dUTP代替dTTP。經過末端修復、接頭連接後，含U的第二股在PCR迴圈之前被Heat-labile UDG降解，只留下第一股被放大，因此轉錄組的股專一性得以保留。
在製備股專一性轉錄組文庫時，在第二股cDNA合成時用dUTP代替dTTP。經過末端修復、接頭連接後，含U的第二股在PCR迴圈之前被Heat-labile UDG降解，只留下第一股被放大，因此轉錄組的股專一性得以保留。
接頭引子
Singleplex Oligos for Illumina® ( N301-01/02)
Singleplex Oligos for Illumina®是Illumina高通量測序平臺文庫構建專用試劑盒。試劑盒中包含Adapter for Illumina，Universal PCR Primer for Illumina以及Index 1 Primer for Illumina，適用於Illumina高通量測序平臺單樣品文庫構建。試劑盒中提供的所有試劑都經過嚴格的品質控制和功能驗證，最大程度上保證了文庫構建的穩定性和重複性。
Multiplex Oligos set for Illumina® ( N302/303)
Multiplex Oligos set 1 for Illumina®是Illumina高通量測序平臺文庫構建專用試劑盒。試劑盒中包含Adapter for Illumina， Universal PCR Primer for Illumina以及12種Index Primer for Illumina，適用於Illumina高通量測序平臺多樣品文庫構建。試劑盒中提供的所有試劑都經過嚴格的品質控制和功能驗證，最大程度上保證了文庫構建的穩定性和重複性。
建庫專用試劑
Fragmentase ( N107-01 / 02 50rxn 250rxn )
產品特點 :
●隨機DNA片段化，不帶來文庫偏好性
●簡單的酶促反應，低成本高效率的DNA片段化
●較大的片段選擇空間
●隨機DNA片段化，不帶來文庫偏好性
●簡單的酶促反應，低成本高效率的DNA片段化
●較大的片段選擇空間
產品介紹:
Fragmentase用於將雙鏈基因組DNA或者長的雙鏈PCR產物隨機打斷成短的DNA片段。Fragmentase是兩個酶按一定比例組合成的混合酶體系，其中一個酶在DNA雙鏈上隨機產生缺刻，另一個酶識別這個缺刻並在互補鏈上切割，從而產生DNA雙鏈斷裂。使用VAHTS TM Fragmentase進行雙鏈DNA片段化反應後產生帶有5'磷酸和3'羥基的短突出粘性末端DNA片段。通過控制反應時間Fragmentase可以將100 ng-3 μg基因組DNA或者長PCR擴增產物打斷成50-1000 bp的DNA片段。Fragmentase的隨機切割活性已被證實可用於二代測序文庫構建。Fragmentase可以做到和機械破碎一樣對DNA產生無偏好切割，不對二代測序文庫構建產生偏好性影響，在文庫的基因組覆蓋程度上也與機械破碎方法製作的測序文庫無差異
Fragmentase用於將雙鏈基因組DNA或者長的雙鏈PCR產物隨機打斷成短的DNA片段。Fragmentase是兩個酶按一定比例組合成的混合酶體系，其中一個酶在DNA雙鏈上隨機產生缺刻，另一個酶識別這個缺刻並在互補鏈上切割，從而產生DNA雙鏈斷裂。使用VAHTS TM Fragmentase進行雙鏈DNA片段化反應後產生帶有5'磷酸和3'羥基的短突出粘性末端DNA片段。通過控制反應時間Fragmentase可以將100 ng-3 μg基因組DNA或者長PCR擴增產物打斷成50-1000 bp的DNA片段。Fragmentase的隨機切割活性已被證實可用於二代測序文庫構建。Fragmentase可以做到和機械破碎一樣對DNA產生無偏好切割，不對二代測序文庫構建產生偏好性影響，在文庫的基因組覆蓋程度上也與機械破碎方法製作的測序文庫無差異
圖1.瓊脂糖凝膠電泳分析不同基因組DNA量與VAHTS TM Fragmentase反應後片段化結果。
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圖2.瓊脂糖凝膠電泳分析1 μg PCR擴增產物與VAHTS TM Fragmentase反應後片段化結果。
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Phi29 MAX DNA Polymerase ( N106-01/02)
Discover-sc Single Cell Kit ( N601-01/02)
Phanta® UC Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification (P507-01/02 100U / 500U)
高效dUTP高保真聚合酶
● 超高保真度
● 可以高效整合dUTP，適用於表觀遺傳學文庫構建
● 定向優化的文庫擴增緩衝液，最大程度上降低了擴增偏好性
● 良好的GC含量兼容性
● 可以高效整合dUTP，適用於表觀遺傳學文庫構建
● 定向優化的文庫擴增緩衝液，最大程度上降低了擴增偏好性
● 良好的GC含量兼容性
T4 DNA polymerase ( N101-01)
在模板及引子存在的條件下，T4 DNA聚合酶催化沿5´→ 3´方向合成DNA。此酵素還具有3´→ 5´核酸外切酶的活性，此活性比DNA聚合酶I大。與DNA聚合酶I不同，T4 DNA聚合酶不具有5´→ 3´核酸外切酶活性。
T4 Polynucleotide Kinase ( N102-01)
T4 Polynucleotide Kinase能夠催化ATP的γ-磷酸基團轉移到寡核苷酸鏈 (雙鏈或單鏈DNA或RNA)的5´-羫基末端以及3´-單磷酸核苷上。T4 Polynucleotide Kinase還具有3´-磷酸酶活性，將3´-磷酸基團從寡核苷酸的3´磷酸末端、脱氧3´-單磷酸核苷和脱氧3´-二磷酸核苷上水解。
T4 DNA Ligase (Rapid) ( N103-01)
T4 DNA Ligase催化雙股DNA或RNA上相鄰的5´-磷酸末端和3´-羫基末端形成磷酸二酯鍵。此酵素不僅能夠催化平滑末端或黏性末端之間的連接，還可以修復雙股DNA、RNA或DNA/RNA 雜交雙股中的DNA切口。
DNA polymerase I Klenow fragment ( N104-01)
DNA polymerase I Klenow fragment exo- ( N105-01)
VAHTS Library Quantification Kit for Illumina® ( NQ101 / 102 / 103 / 104 )
Illumuna ®平台高通量測序文庫染料法絕對定量專用試劑盒
VAHTS TM Library Quantification Kit for Illumina ®● 包含絕對定量所有必須組分
產品特點
● 新型染料法qPCR預混液VAHTS TM SYBR ® qPCR Master Mix
● 擴增效率高、 GC含量兼容性好
● 標準品定量精準，批次間CV值<5%
● 精心優化的ROX染料濃度，提供ROX預混版本
● 兼容所有主流定量PCR儀
VAHTS TM Library Quantification Kit for Illumina ®● 包含絕對定量所有必須組分
產品特點
● 新型染料法qPCR預混液VAHTS TM SYBR ® qPCR Master Mix
● 擴增效率高、 GC含量兼容性好
● 標準品定量精準，批次間CV值<5%
● 精心優化的ROX染料濃度，提供ROX預混版本
● 兼容所有主流定量PCR儀
產品介紹 :
本品是使用染料qPCR法進行Illumina ®平台高通量測序文庫濃度測定的專用試劑盒。其工作原理為使用標準品繪製標準曲線，再根據標準曲線計算待測文庫絕對濃度。試劑盒採用了一種基於抗體法熱啟動的新型染料法qPCR預混液VAHTS TM SYBR ® qPCR Master Mix。該預混液具有特異性高、擴增效率高、 GC含量適應性廣、檢測靈敏度高等諸多優勢，非常適合進行文庫濃度的絕對定量。試劑盒中提供文庫濃度絕對定量標準品，每批次標準品都經過多種方法、多次反複測定和校對，批次間CV值<5%。
本品是使用染料qPCR法進行Illumina ®平台高通量測序文庫濃度測定的專用試劑盒。其工作原理為使用標準品繪製標準曲線，再根據標準曲線計算待測文庫絕對濃度。試劑盒採用了一種基於抗體法熱啟動的新型染料法qPCR預混液VAHTS TM SYBR ® qPCR Master Mix。該預混液具有特異性高、擴增效率高、 GC含量適應性廣、檢測靈敏度高等諸多優勢，非常適合進行文庫濃度的絕對定量。試劑盒中提供文庫濃度絕對定量標準品，每批次標準品都經過多種方法、多次反複測定和校對，批次間CV值<5%。
圖1.使用VAHTS Library Quantification Kit for Illumina ®繪製的標準曲線。
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order info
| Equalbit Assay Kits | EQ111-01 | Equalbit dsDNA HS Assay Kit | 100 assays |
| EQ111-02 | Equalbit dsDNA HS Assay Kit | 500 assays | |
| EQ121-01 | Equalbit 1 × dsDNA HS Assay Kit | 100 assay | |
| EQ121-02 | Equalbit 1 × dsDNA HS Assay Kit | 500 assay | |
| EQ211-01 | Equalbit RNA HS Assay Kit | 100 assays | |
| EQ211-02 | Equalbit RNA HS Assay Kit | 500 assays | |
| EQ212-01 | Equalbit RNA BR Assay Kit | 100 assays | |
| EQ212-02 | Equalbit RNA BR Assay Kit | 500 assays | |
| Library Quantification - Kits | NQ101 | VAHTS Library Quantification Kit for Illumina | 500 rxn |
| NQ102 | VAHTS Library Quantification Kit for Illumina | 500 rxn | |
| NQ103 | VAHTS Library Quantification Kit for Illumina | 500 rxn | |
| NQ104 | VAHTS Library Quantification Kit for Illumina (High ROX Premixed) | 500 rxn | |
| Library Quantification - Standard | NQ105 | VAHTS™ Library Quantification Kit for IIIumina® DNA Standard 1-6 | 8 rxn |
| Library Quantification - Buffer | NQ106 | Library Dilution Buffer | 50 ml |
| CUT&Tag | S612-01 | Hyperactive pG-Tn5 Transposon for Illumina(4 μM) | 10 ug |
| S612-02 | Hyperactive pG-Tn5 Transposon for Illumina(4 μM) | 20 μg | |
| S613-01 | Hyperactive pA-Tn5 Transposon for Illumina(4 μM) | 10μg | |
| S613-02 | Hyperactive pA-Tn5 Transposon for Illumina(4 μM) | 20 μg | |
| TD901-01 | Hyperactive™ In-Situ ChIP Library Prep Kit for Illumina(pG-Tn5) | 12 rxn | |
| TD901-02 | Hyperactive™ In-Situ ChIP Library Prep Kit for Illumina(pG-Tn5) | 48 rxn | |
| TD902-01 | Hyperactive™ In-Situ ChIP Library Prep Kit for Illumina(pA-Tn5) | 12 rxn | |
| TD902-02 | Hyperactive™ In-Situ ChIP Library Prep Kit for Illumina(pA-Tn5) | 48 rxn |