增強型ECL化學發光檢測試劑盒
Femto ECL Solution 超敏感化學發光液
產品介紹:
GM Femto ECL Solution是一種基於Luminol的高靈敏性、非放射性化學發光反應物,用於檢測西方墨點法中固定在膜上的辣根過氧化物酶(HRP),最低可檢測 fg (Femtogram)級別的抗原。持續發光時間長達6個小時,可反覆曝光於X射線膠片或化學發光成像系統,以獲得最佳的結果。GM Femto ECL Solution可用於Western Blot 、 Northern Blot 、 Southern Blot及 Dot Blot等實驗中檢測HRP標記的探針或者抗體。
產品特點:
1. 超靈敏:含獨特的發光增強劑,發光靈敏度超高。
2. 低背景: 含精准的發光反應物,提高訊噪比,靈敏度更高背景卻更低。
3. 信號強: 有獨特的發光配方,發光時間長達6小時以上,輕鬆進行曝光操作。
4. 穩定:含獨特的發光穩定劑,室溫下密封避光保存效期1年,2-8℃儲存長達2年。
使用說明:
1. 常規電泳、轉膜、HRP標記抗體或核酸探針反應、洗膜。注意用HRP標記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。核酸雜交膜用HRP標記探針雜合,洗膜。
2. 洗滌膜上的 HRP標記二抗時,新鮮配製發光工作液:分別取等體積的溶液Luminol/Enhancer solution和 Stable Peroxide Buffer 1:1混合,放置使之升到室溫則會減弱螢光強度。建議立即使用工作液,室溫放置數小時後仍可使用但靈敏度略有降低。
3. 用鑷子取出膜,在濾紙上瀝乾洗液但勿使膜完全乾燥。將膜完全浸入並與發光工作液(0.125ml發光工作液/cm膜)充分接觸。室溫反應3-5分鐘,準備立即壓片。反應時間過長不會增加靈敏度,有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶催化反應,使用過少的發光工作液不利反應進行,也會導致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達節約目的可將膜剪小但勿降低發光液用量。
4. 用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝乾發光工作液。
5. 在 X光膠片暗盒內面鋪一張面積大於膜的保鮮膜。將雜合膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來完全包裹雜交膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多餘的保鮮膜。用濾紙吸去多餘的發光工作液。用膠帶將覆蓋雜交膜的保鮮膜固定在暗盒內,最好蛋白帶面向上。
6. 在黑暗中放入X光膠片,分別曝光不同的時間如數秒到數分鐘。顯定影沖洗。
儲存及效期:
室溫(2-30℃)避光乾燥密封保存及運輸,有效期長達1年;冷藏2-8℃避光乾燥密封保存,有效期長達2年。
Femto ECL Solution 超敏感化學發光液
產品介紹:
GM Femto ECL Solution是一種基於Luminol的高靈敏性、非放射性化學發光反應物,用於檢測西方墨點法中固定在膜上的辣根過氧化物酶(HRP),最低可檢測 fg (Femtogram)級別的抗原。持續發光時間長達6個小時,可反覆曝光於X射線膠片或化學發光成像系統,以獲得最佳的結果。GM Femto ECL Solution可用於Western Blot 、 Northern Blot 、 Southern Blot及 Dot Blot等實驗中檢測HRP標記的探針或者抗體。
產品特點:
1. 超靈敏:含獨特的發光增強劑,發光靈敏度超高。
2. 低背景: 含精准的發光反應物,提高訊噪比,靈敏度更高背景卻更低。
3. 信號強: 有獨特的發光配方,發光時間長達6小時以上,輕鬆進行曝光操作。
4. 穩定:含獨特的發光穩定劑,室溫下密封避光保存效期1年,2-8℃儲存長達2年。
使用說明:
1. 常規電泳、轉膜、HRP標記抗體或核酸探針反應、洗膜。注意用HRP標記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。核酸雜交膜用HRP標記探針雜合,洗膜。
2. 洗滌膜上的 HRP標記二抗時,新鮮配製發光工作液:分別取等體積的溶液Luminol/Enhancer solution和 Stable Peroxide Buffer 1:1混合,放置使之升到室溫則會減弱螢光強度。建議立即使用工作液,室溫放置數小時後仍可使用但靈敏度略有降低。
3. 用鑷子取出膜,在濾紙上瀝乾洗液但勿使膜完全乾燥。將膜完全浸入並與發光工作液(0.125ml發光工作液/cm膜)充分接觸。室溫反應3-5分鐘,準備立即壓片。反應時間過長不會增加靈敏度,有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶催化反應,使用過少的發光工作液不利反應進行,也會導致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達節約目的可將膜剪小但勿降低發光液用量。
4. 用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝乾發光工作液。
5. 在 X光膠片暗盒內面鋪一張面積大於膜的保鮮膜。將雜合膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來完全包裹雜交膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多餘的保鮮膜。用濾紙吸去多餘的發光工作液。用膠帶將覆蓋雜交膜的保鮮膜固定在暗盒內,最好蛋白帶面向上。
6. 在黑暗中放入X光膠片,分別曝光不同的時間如數秒到數分鐘。顯定影沖洗。
儲存及效期:
室溫(2-30℃)避光乾燥密封保存及運輸,有效期長達1年;冷藏2-8℃避光乾燥密封保存,有效期長達2年。
order info
GMFES001-0100 : GM Femto ECL Solution, 100ml 50ml LE+50ml SPB
GMFES001-0100 : GM Femto ECL Solution, 500ml 250ml LE+250ml SPB
GMFES001-0100 : GM Femto ECL Solution, 100ml 50ml LE+50ml SPB
GMFES001-0100 : GM Femto ECL Solution, 500ml 250ml LE+250ml SPB
單組份TMB顯色液
• 單組份可溶性的即用型溶液,使用方便
• 穩定性高,可在4℃保存一年
產品描述
TMB (3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine)是辣根過氧化物酶(HRP)的常用底物。在HRP或其他適當過氧化物酶的催化下,TMB會產生可溶性藍色產物。藍色產物通常可以在370nm或620-650nm測定吸光度。HRP催化TMB顯藍色後可以使用2M硫酸終止反應。加入硫酸後,溶液呈黃色,此時可以在450nm測定吸光度,最常用於ELISA檢測。本產品將TMB顯色所需組分整合為單組分的即用型溶液,便於快速、高通量檢測,並提高了檢測結果的穩定性。溶液中加入的穩定劑可使本產品在4℃避光條件下穩定保存一年時間。
• 單組份可溶性的即用型溶液,使用方便
• 穩定性高,可在4℃保存一年
產品描述
TMB (3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine)是辣根過氧化物酶(HRP)的常用底物。在HRP或其他適當過氧化物酶的催化下,TMB會產生可溶性藍色產物。藍色產物通常可以在370nm或620-650nm測定吸光度。HRP催化TMB顯藍色後可以使用2M硫酸終止反應。加入硫酸後,溶液呈黃色,此時可以在450nm測定吸光度,最常用於ELISA檢測。本產品將TMB顯色所需組分整合為單組分的即用型溶液,便於快速、高通量檢測,並提高了檢測結果的穩定性。溶液中加入的穩定劑可使本產品在4℃避光條件下穩定保存一年時間。
One-Step Fast Protein Stain Buffer
一步法快速蛋白染色液
One-Step Fast Protein Stain Buffer,一步法快速蛋白染色液是可直接使用的蛋白質凝膠電泳染色劑,速度快,靈敏度高,安全無毒,效果好。該產品是真正的實現一步驟蛋白染色。只需從電泳槽中取出凝膠、放入染色劑中即可。無需漂洗、微波加熱、固定或脫色。蛋白條帶2分鐘內即可顯現。凝膠可以長時間浸置於染色液中,只有蛋白質會被染色,不會增加背景干擾。
產品特色:
1.方便快捷-不用漂洗,不用加熱,不用脫色,不用固定,染色蛋白質條帶2分鐘可見。
2.安全環保-不含任何有害的腐蝕性強酸(如:磷酸、鹽酸、乙酸等),不含任何對人體有害的甲醇和乙醇。
3.靈敏度高-檢測下限2ng蛋白。
4.相容性好-適用於變性和非變性凝膠以及質譜分析。
存儲條件:密封,室溫存儲,一年有效。
重要提醒:
1、在染色之前,不需進行多次清洗。
2、不需酒精/乙酸固定步驟。
3、凝膠可以在染色1小時後儲存在超純水中。凝膠也可以長時間留在染色液中,只有蛋白質被染色,不會增加背景染色。
4、染色液可以重複利用2-3次,多次使用後,靈敏度會有輕微下降,如重複使用請延長染色時間。
膠乾燥的步驟:
1、確保凝膠染色至少1小時。雖然蛋白質帶在染色幾分鐘後就會顯現,但染色過程通常在1小時培養後完成。根據你使用的凝膠類型,可能需要更長的反應時間。在完成染色過程之前進一步加工凝膠可能導致蛋白質的脫色和靈敏度降低。如果發生這種情況,只需在染色液中進行隔夜反應,即可保留凝膠。
2、將凝膠浸入大約100毫升的超純水中,溫度為70°C(在微波爐中加熱30到60°C)。在輕輕搖晃的同時至少反應1小時。可加入選擇性吸附紙或紙巾。凝膠可以在水中沁浸置隔夜。
3、在”凝膠乾燥溶液”(如4%甘油,20%乙醇在水中)中反應凝膠2分鐘。能凝膠在酒精溶液中可能使考馬斯亮藍被溶出,因此避免反應時間超過5分鐘。
4.最後凝膠可以封入濕潤的玻璃紙膜之間乾燥了。
用於質譜(MS)分析的處理步驟:
1、切除染色的目標蛋白帶並轉移到一個乾淨的EP管。
2、加入1毫升30%乙醇或30%丙酮或30%乙酸(注意:乙酸可能導致N-端的乙醯化)。
3、孵化20min(在60°C–70°C反應,以提高脫色效率)。
4、至少三次重複第2和第3步,或直到凝膠清晰。
order info
GMFPS001-0250 GM One-Step Fast Protein Stain Buffer, 250ml
GMFPS001-1000 GM One-Step Fast Protein Stain Buffer, 1L
Protein related & stain solutions
1.5 M Tris, pH 8.8 (Sterile) GPB01, (500 ml) GPB01-1, (1000 ml)
1.5 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.8.
1 M Tris, pH 6.8 (Sterile) GPB02, (500 ml) GPB02-1, (1000 ml)
1 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 6.8.
0.5 M Tris, pH 6.8 (Sterile) GPB03, (500 ml) GPB03-1, (1000 ml)
0.5 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 6.8.
2 M Tris, pH 8.0 (Sterile) GPB10, (500 ml) GPB10, (1000 ml)
2 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.0.
1 M Tris, pH 7.2 (Sterile) GB39, (1 L)
1 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 7.2.
1 M Tris, pH 7.4 (Sterile) GB40, (1 L)
1M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 7.4.
1 M Tris, pH 7.5 (Sterile) GB41, (1 L)
1M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 7.5.
1 M Tris, pH 8.0 (Sterile) GB42, (1 L)
1M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.0.
1 M Tris, pH 8.3 (Sterile) GB49, (1 L)
1M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.3.
0.2 M Tris, pH 8.3 (Sterile) GB51, (1 L)
0.2 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.3.
0.2 M Tris, pH 7.0 (Sterile) GB54, (1 L)
0.2 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 7.0.
2 M Tris, pH 9.0 (Sterile) GB55, (1 L)
2 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 9.0.
1.5 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.8.
1 M Tris, pH 6.8 (Sterile) GPB02, (500 ml) GPB02-1, (1000 ml)
1 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 6.8.
0.5 M Tris, pH 6.8 (Sterile) GPB03, (500 ml) GPB03-1, (1000 ml)
0.5 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 6.8.
2 M Tris, pH 8.0 (Sterile) GPB10, (500 ml) GPB10, (1000 ml)
2 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.0.
1 M Tris, pH 7.2 (Sterile) GB39, (1 L)
1 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 7.2.
1 M Tris, pH 7.4 (Sterile) GB40, (1 L)
1M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 7.4.
1 M Tris, pH 7.5 (Sterile) GB41, (1 L)
1M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 7.5.
1 M Tris, pH 8.0 (Sterile) GB42, (1 L)
1M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.0.
1 M Tris, pH 8.3 (Sterile) GB49, (1 L)
1M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.3.
0.2 M Tris, pH 8.3 (Sterile) GB51, (1 L)
0.2 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 8.3.
0.2 M Tris, pH 7.0 (Sterile) GB54, (1 L)
0.2 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 7.0.
2 M Tris, pH 9.0 (Sterile) GB55, (1 L)
2 M Tris (hydroxymethyl) HCl solution adjusted to pH 9.0.
Protein Stain
InstantBlueTM Gel Staining Reagent
InstantBlueTM Gel Staining Reagent is a convenient alternative to traditional Coomassie Blue staining procedures, based on a colloidal G250 formulation. This ready-to-use stain contains no methanol, acetic acid and TCA for staining and requires no hazardous solvents for destaining. Protein bands analyzed using polyacrylamide gels are visible directly during the staining process just in 3 minutes. After staining, a simple and quick washing with water to yield a clear background, let sensitivity down to 8 ng under standard procedure.
InstantBlueTM Gel Staining Reagent is a convenient alternative to traditional Coomassie Blue staining procedures, based on a colloidal G250 formulation. This ready-to-use stain contains no methanol, acetic acid and TCA for staining and requires no hazardous solvents for destaining. Protein bands analyzed using polyacrylamide gels are visible directly during the staining process just in 3 minutes. After staining, a simple and quick washing with water to yield a clear background, let sensitivity down to 8 ng under standard procedure.