突變篩選工具
T7 核酸內切酶 I ( T7E1 突變篩選酶試劑組 )
T7 endonuclease I T7E1
T7 endonuclease I T7E1
T7EI 應用
■ 基因突變和SNP的檢測,可應用於TALEN、CRISPR/CAS9形成的突變體檢測
■ 突變篩選識別錯配(mismatch) DNA,分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
■ 檢測或切割異源二聚體 DNA 和切割 DNA
■ 隨機切割線性 DNA 進行 shot-gun 克隆
■ 基因突變和SNP的檢測,可應用於TALEN、CRISPR/CAS9形成的突變體檢測
■ 突變篩選識別錯配(mismatch) DNA,分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
■ 檢測或切割異源二聚體 DNA 和切割 DNA
■ 隨機切割線性 DNA 進行 shot-gun 克隆
T7E1酶切法檢測突變體實驗步驟
1、 PCR放大出帶有突變位點 (如TALEN or CRISPR/Cas9的target site) DNA片段,長度約500bp,突變位點最好不位於PCR片段中央,這樣將切割
出兩條大小不同的帶。
2、 突變體DNA與野生型DNA的PCR產物按進行混合,進行加熱denature、annealing複性處理。
3、上述反應分別加入0.5ul T7E1酶,37℃反應30 min後,立刻跑2%的Agarose電泳檢測分析酶切結果。(放置時間過長可能會導致PCR產物
全部降解。
1、 PCR放大出帶有突變位點 (如TALEN or CRISPR/Cas9的target site) DNA片段,長度約500bp,突變位點最好不位於PCR片段中央,這樣將切割
出兩條大小不同的帶。
2、 突變體DNA與野生型DNA的PCR產物按進行混合,進行加熱denature、annealing複性處理。
3、上述反應分別加入0.5ul T7E1酶,37℃反應30 min後,立刻跑2%的Agarose電泳檢測分析酶切結果。(放置時間過長可能會導致PCR產物
全部降解。
T7 Endonuclease I T7E1 Digestion
T7E1 可針對DNA Mismatch 進行切割 來進行突變篩選
T7E1 可針對DNA Mismatch 進行切割 來進行突變篩選
Order info
T7 endonuclease I T7E1 500U ZG-T7E1001 500U
T7 endonuclease I T7E1 1000U ZG-T7E1002 1000U
T7 endonuclease I T7E1 1500U ZGBT7E1002 1500U (0.5U/ul)
T7 endonuclease I T7E1 500U ZG-T7E1001 500U
T7 endonuclease I T7E1 1000U ZG-T7E1002 1000U
T7 endonuclease I T7E1 1500U ZGBT7E1002 1500U (0.5U/ul)
HRM 高熔點分析
ZGB EVA Green qPCR Mix
ZGB EVA Green qPCR Mix
Cas9 DNA nuclease Kit Cas9 體外酶切gRNA 切割效率檢測酶
Cas9 體外酶切gRNA 切割效率檢測酶
編號 :ZGVN301-01(50 pmol)
編號 :ZGVN301-01(50 pmol)
Cas9 Nuclease是一個RNA導向的序列專一性雙鏈DNA內切酶。嚮導RNA通過與靶序列互補來識別靶位點,並將Cas9 Nuclease帶到靶 DNA上。Cas9 Nuclease有兩個切割活性中心,分別切割靶DNA的兩條鏈從而產生DNA雙鏈斷裂。切割位點為靶向區域內和NGGPAM 相距三個鹼基處。本產品是克隆Streptococcus pyogenes的Cas9基因後在大腸桿菌中表達純化的高純度Cas9活性蛋白
T7 High Yield RNA Transcription Kit
產品訂購資訊 : ZGVTR101-01 50rxn
產品介紹
每個反應產生高達200 μg的RNA產物 T7 High Yield Transcription Kit 是使用T7 RNA 聚合酶進行體外轉錄的優化反應,適用於體外轉錄合成大量的RNA產物,以及將修飾過的核苷酸摻入到RNA中形成生物素或者染料標記的RNA 。本試劑盒每個20 μL的反應可以從0.5 μg的對照模版中產生150-200 μg的RNA產物,轉錄合成的RNA適用於多方面的應用,如RNA結構與功能研究,RNA酶保護實驗,探針雜交,RNAi,顯微注射。