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突變篩選工具

T7 核酸內切酶 I  ( T7E1 突變篩選酶試劑組 )
T7 endonuclease I   T7E1 
 T7EI 應用
■  基因突變和SNP的檢測,可應用於TALEN、CRISPR/CAS9形成的突變體檢測
■  突變篩選識
別錯配(mismatch) DNA,分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
■  檢測或切割異源二聚體 DNA 和切割 DNA
■  隨機切割線性 DNA 進行 shot-gun 克隆
 
T7E1酶切法檢測突變體實驗步驟
1、 PCR放大出帶有突變位點 (如TALEN or CRISPR/Cas9的target site) DNA片段,長度約500bp,突變位點最好不位於PCR片段中央,這樣將切割 
       出兩條大小不同的帶。
2、 突變體DNA與野生型DNA的PCR產物按進行混合,進行加熱denature、annealing複性處理。
3、上述反應分別加入0.5ul T7E1酶,37℃反應30 min後,立刻跑2%的Agarose電泳檢測分析酶切結果。(放置時間過長可能會導致PCR產物
      全部降解。
T7 Endonuclease I  T7E1 Digestion
T7E1 可針對DNA Mismatch 進行切割 來進行突變篩選 
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Order info
T7 endonuclease I   T7E1  500U     ZG-T7E1001  500U
T7 endonuclease I   T7E1 1000U   ZG-T7E1002  1000U
T7 endonuclease I   T7E1 1500U   ZGBT7E1002  1500U (0.5U/ul)

HRM 高熔點分析
ZGB EVA Green qPCR Mix
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Cas9 DNA nuclease Kit   Cas9 體外酶切gRNA 切割效率檢測酶

Cas9 體外酶切gRNA 切割效率檢測酶
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編號 :ZGVN301-01(50 pmol)
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Cas9 Nuclease是一個RNA導向的序列專一性雙鏈DNA內切酶。嚮導RNA通過與靶序列互補來識別靶位點,並將Cas9 Nuclease帶到靶 DNA上。Cas9 Nuclease有兩個切割活性中心,分別切割靶DNA的兩條鏈從而產生DNA雙鏈斷裂。切割位點為靶向區域內和NGGPAM 相距三個鹼基處。本產品是克隆Streptococcus pyogenes的Cas9基因後在大腸桿菌中表達純化的高純度Cas9活性蛋白
dsDNA (500bp)         200 ng
gRNA (體外轉錄)     100 ng
Cas9                           1 ul
10X Buffer                 3 ul
ddH2O                        x ul
Total                         20 ul
充分混合後,37℃反應1h,65℃煮5 min, 跑膠檢測分析檢測酵素反應結果
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T7 High Yield RNA Transcription Kit

產品訂購資訊 : ZGVTR101-01  50rxn
產品介紹
每個反應產生高達200 μg的RNA產物 T7 High Yield Transcription Kit 是使用T7 RNA 聚合酶進行體外轉錄的優化反應,適用於體外轉錄合成大量的RNA產物,以及將修飾過的核苷酸摻入到RNA中形成生物素或者染料標記的RNA 。本試劑盒每個20 μL的反應可以從0.5 μg的對照模版中產生150-200 μg的RNA產物,轉錄合成的RNA適用於多方面的應用,如RNA結構與功能研究,RNA酶保護實驗,探針雜交,RNAi,顯微注射。
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