突變篩選工具

T7 核酸內切酶 I  ( T7E1 突變篩選酶試劑組 )
T7 endonuclease I   T7E1 

 T7EI 應用
■  基因突變和SNP的檢測，可應用於TALEN、CRISPR/CAS9形成的突變體檢測
■  突變篩選識別錯配(mismatch) DNA，分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
■  檢測或切割異源二聚體 DNA 和切割 DNA
■  隨機切割線性 DNA 進行 shot-gun 克隆 

T7E1酶切法檢測突變體實驗步驟
1、 PCR放大出帶有突變位點 (如TALEN or CRISPR/Cas9的target site) DNA片段，長度約500bp，突變位點最好不位於PCR片段中央，這樣將切割 
       出兩條大小不同的帶。
2、 突變體DNA與野生型DNA的PCR產物按進行混合，進行加熱denature、annealing複性處理。
3、上述反應分別加入0.5ul T7E1酶，37℃反應30 min後，立刻跑2%的Agarose電泳檢測分析酶切結果。（放置時間過長可能會導致PCR產物
      全部降解。

T7 Endonuclease I  T7E1 Digestion
T7E1 可針對DNA Mismatch 進行切割 來進行突變篩選 

Order info
T7 endonuclease I   T7E1  500U     ZG-T7E1001  500U
T7 endonuclease I   T7E1 1000U   ZG-T7E1002  1000U
T7 endonuclease I   T7E1 1500U   ZGBT7E1002  1500U (0.5U/ul)

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HRM 高熔點分析
ZGB EVA Green qPCR Mix

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Cas9 DNA nuclease Kit   Cas9 體外酶切gRNA 切割效率檢測酶

Cas9 體外酶切gRNA 切割效率檢測酶
​編號 :ZGVN301-01(50 pmol)

Cas9 Nuclease是一個RNA導向的序列專一性雙鏈DNA內切酶。嚮導RNA通過與靶序列互補來識別靶位點，並將Cas9 Nuclease帶到靶 DNA上。Cas9 Nuclease有兩個切割活性中心，分別切割靶DNA的兩條鏈從而產生DNA雙鏈斷裂。切割位點為靶向區域內和NGGPAM 相距三個鹼基處。本產品是克隆Streptococcus pyogenes的Cas9基因後在大腸桿菌中表達純化的高純度Cas9活性蛋白

dsDNA (500bp)         200 ng
gRNA (體外轉錄)     100 ng
Cas9                           1 ul
10X Buffer                 3 ul
ddH2O                        x ul
Total                         20 ul
充分混合後，37℃反應1h，65℃煮5 min, 跑膠檢測分析檢測酵素反應結果

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T7 High Yield RNA Transcription Kit

產品訂購資訊 : ZGVTR101-01  50rxn

產品介紹

每個反應產生高達200 μg的RNA產物 T7 High Yield Transcription Kit 是使用T7 RNA 聚合酶進行體外轉錄的優化反應，適用於體外轉錄合成大量的RNA產物，以及將修飾過的核苷酸摻入到RNA中形成生物素或者染料標記的RNA 。本試劑盒每個20 μL的反應可以從0.5 μg的對照模版中產生150-200 μg的RNA產物，轉錄合成的RNA適用於多方面的應用，如RNA結構與功能研究，RNA酶保護實驗，探針雜交，RNAi，顯微注射。

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