ZGENE Taq DNA Polymerase
訂購資訊:ZGTAQ-500 500U
用於常規的PCR實驗
1.適用於PCR RAPD reaction , TA cloning
2.價格優惠
3.品質穩定:經嚴格QC確保,每批品質優良且一致
4.可合成至6kb
產品描述
本產品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌表達並經過多步純化精製得到，不含核酸內切酶、核酸外切酶以及細菌DNA。對於一般的PCR實驗，Taq DNA Polymerase是最經濟、最可靠的選擇。反應的緩衝體積已經過優化，兼顧了放大專一性和放大效率。PCR產物的3'端帶A，可克隆至T載體。附帶的PCR Enhancer可有助於高GC含量範本的擴增。2 × Master Mix包含Taq DNA Polymerase，dNTP以及優化的緩衝體積，只需加入引子和模版即可進行放大，減少了操作步驟，提高了通量和結果的再現性。含Dye的Master Mix可在PCR反應結束後直接進行電泳。
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用於常規的PCR實驗
1.適用於PCR RAPD reaction , TA cloning
2.價格優惠
3.品質穩定:經嚴格QC確保,每批品質優良且一致
4.可合成至6kb
產品描述
本產品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌表達並經過多步純化精製得到，不含核酸內切酶、核酸外切酶以及細菌DNA。對於一般的PCR實驗，Taq DNA Polymerase是最經濟、最可靠的選擇。反應的緩衝體積已經過優化，兼顧了放大專一性和放大效率。PCR產物的3'端帶A，可克隆至T載體。附帶的PCR Enhancer可有助於高GC含量範本的擴增。2 × Master Mix包含Taq DNA Polymerase，dNTP以及優化的緩衝體積，只需加入引子和模版即可進行放大，減少了操作步驟，提高了通量和結果的再現性。含Dye的Master Mix可在PCR反應結束後直接進行電泳。
Hot star DNA Polymerase
• 採用化學修飾，室溫下完全封閉酶活
• 95℃加熱5分鐘即可釋放活性
• 適用於從複雜模版（基因體，cDNA）中放大Low copy基因
• 提供PCR Enhancer以説明放大高GC含量的模版
• 提供即用型的Master mix，最大程度地減少實驗步驟
產品描述
AceTaq Hot star DNA Polymerase是經過化學修飾的Taq DNA Polymerase，在室溫下活性被完全封閉，可防止在樣品準備及反應升溫階段產生非專一性放大和引子二聚體。只有經過95℃加熱後活性才被釋放。與基於抗體的HoT Start Taq酶相比，AceTaq HS DNA Polymerase活性封閉更徹底，嚴謹性更高；與現有化學修飾的Hot startTaq酶相比，AceTaq HS DNA Polymerase的啟動時間只需要5分鐘，相容現有的PCR程式。AceTaq HS DNA Polymerase配合優化的緩衝體積，可最大程度的減少非專一放大和引子二聚體，帶來最高的靈敏度。AceTaq HS DNA Polymerase非常適合於從複雜範本（基因組，cDNA）中放大Low copy基因。如圖2，AceTaq HS DNA Polymerase可從10 pg人基因體範本中檢測出單拷貝的dystrophin基因（相當於3個拷貝）。PCR產物的3'端帶A，可克隆至T載體，附帶的PCR Enhancer可有助於高GC含量模版的放大。2 × Master Mix包含AceTaq HS DNA Polymerase，dNTP以及優化的緩衝體積，只需加入引子和模版即可進行放大，減少了操作，提高了通量和結果的重現性。含dye的Master Mix可在PCR反應結束後直接進行電泳。
• 採用化學修飾，室溫下完全封閉酶活
• 95℃加熱5分鐘即可釋放活性
• 適用於從複雜模版（基因體，cDNA）中放大Low copy基因
• 提供PCR Enhancer以説明放大高GC含量的模版
• 提供即用型的Master mix，最大程度地減少實驗步驟
產品描述
AceTaq Hot star DNA Polymerase是經過化學修飾的Taq DNA Polymerase，在室溫下活性被完全封閉，可防止在樣品準備及反應升溫階段產生非專一性放大和引子二聚體。只有經過95℃加熱後活性才被釋放。與基於抗體的HoT Start Taq酶相比，AceTaq HS DNA Polymerase活性封閉更徹底，嚴謹性更高；與現有化學修飾的Hot startTaq酶相比，AceTaq HS DNA Polymerase的啟動時間只需要5分鐘，相容現有的PCR程式。AceTaq HS DNA Polymerase配合優化的緩衝體積，可最大程度的減少非專一放大和引子二聚體，帶來最高的靈敏度。AceTaq HS DNA Polymerase非常適合於從複雜範本（基因組，cDNA）中放大Low copy基因。如圖2，AceTaq HS DNA Polymerase可從10 pg人基因體範本中檢測出單拷貝的dystrophin基因（相當於3個拷貝）。PCR產物的3'端帶A，可克隆至T載體，附帶的PCR Enhancer可有助於高GC含量模版的放大。2 × Master Mix包含AceTaq HS DNA Polymerase，dNTP以及優化的緩衝體積，只需加入引子和模版即可進行放大，減少了操作，提高了通量和結果的重現性。含dye的Master Mix可在PCR反應結束後直接進行電泳。
圖1. 範本適應性評價。以10 ng人胎盤總RNA進行逆轉錄。將所得cDNA的1/10作為模版，分別用Taq和AceTaq放大EGFR, IFN8R, IL-8, ILGF-1, p53基因。35個迴圈後，取1/4 PCR產物進行電泳。可以看出，對於中等拷貝數的IFN8R, IL-8和p53基因，暖開機的AceTaq可極大提高專一性和產量；對於低拷貝的EGFR和ILGF-1基因，只有用AceTaq才能實現放大。M: DNA Marker.
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圖2. 靈敏度評價。對於每組，Lane 1, DNA Marker; Lane 2-8, 640 pg-10 pg人基因組DNA 2倍稀釋梯度； Lane 9, NTC (No Template Control). AceTaq可從10 pg的人基因組DNA中放大出dystrophin基因，相當於3個拷貝。
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Champagne Taq antibody
• 最耐熱的Taq酶單抗，提供最高的專一性
• 懸浮細胞發酵生產帶來最高的品質
• 與不同品牌的Taq酶均有很好的相容性
Champagne TaqTM antibody是抗Taq酶的單克隆抗體，其與Taq酶結合後抑制DNA聚合酶活性。Champagne TaqTM antibody與Taq 酶的親和力非常高，在高溫下仍然可以封閉Taq酶的活性， 因此可以非常有效的抑制引子二聚體和非專一性擴增。 Champagne TaqTM antibody只需在95℃加熱30秒即可失活，完全釋放Taq酶活性，適用於各種基於Taq酶的hot starPCR、 qPCR反應。 不同於小鼠腹水生產的單抗， Champagne TaqTM antibody採用大規模懸浮細胞發酵生產，最大程度上減少了宿主抗抗體、核酸等殘留，因此具有極高的純度和批次穩定性
• 懸浮細胞發酵生產帶來最高的品質
• 與不同品牌的Taq酶均有很好的相容性
Champagne TaqTM antibody是抗Taq酶的單克隆抗體，其與Taq酶結合後抑制DNA聚合酶活性。Champagne TaqTM antibody與Taq 酶的親和力非常高，在高溫下仍然可以封閉Taq酶的活性， 因此可以非常有效的抑制引子二聚體和非專一性擴增。 Champagne TaqTM antibody只需在95℃加熱30秒即可失活，完全釋放Taq酶活性，適用於各種基於Taq酶的hot starPCR、 qPCR反應。 不同於小鼠腹水生產的單抗， Champagne TaqTM antibody採用大規模懸浮細胞發酵生產，最大程度上減少了宿主抗抗體、核酸等殘留，因此具有極高的純度和批次穩定性
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Fast Taq DNA Polymerase
快速型PCR核酸酵素 Fast Taq DNA Polymerase is an engineered version of Taq DNA Polymerase. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of approximately 94 kDa. Fast Taq DNA Polymerase has 5′-3′ DNA polymerase activity and 5′-3′ exonuclease activity. It lacks 3′-5′ exonuclease activity. • The extension rate is about 6 kb/min. • Template-independent “A” can be generated at the 3′ end of the PCR product. PCR products can be directly cloned into pEASY-T vectors. • Amplification of genomic DNA fragment up to 4 kb. |
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TopTaq DNA DNA Polymerase
雙封閉熱啟動快速型核酸酵素
獨家雙封閉設計:二種蛋白與引子高效結合防止引子在低溫下形成Dimer 一種蛋白與template高效結合,有效封閉DNA合成快速1-2kb/min ,保真性是一般Taq 的18倍,PCR放大效率超高
TopTaq DNA DNA Polymerase is an engineered version of Taq DNA Polymerase combined with technique.One binding protein binds to double-stranded DNA template, preventing polymerase activity at room temperature. Other two binding proteins bind primers, preventing primer-dimer formation. Blocking proteins are released from primers and templates during the initial denaturation. This double blocking method has higher efficiency than antibody based, or chemically modified hot start PCR.
• Compared with Taq DNA Polymerase, TopTaq DNA Polymerase has higher amplification efficiency,specificity and sensitivity.
• Fidelity is 18 times higher than EasyTaq DNA Polymerase.
• The specificity is higher than antibody based or chemically modified hot start DNA polymerases.
• Template-independent “A” can be generated at the 3’ end of the PCR product. PCR products can be directly cloned into pEASY-T vectors.
• Reduced nonspecific amplification and primer dimer formation.
• Different from Taq antibody, no risk of contamination from mammal DNA.
• Different from chemical modification, long time predenatured step is no longer needed.
• Amplification of genomic DNA fragment up to 15 kb.
雙封閉熱啟動快速型核酸酵素
獨家雙封閉設計:二種蛋白與引子高效結合防止引子在低溫下形成Dimer 一種蛋白與template高效結合,有效封閉DNA合成快速1-2kb/min ,保真性是一般Taq 的18倍,PCR放大效率超高
TopTaq DNA DNA Polymerase is an engineered version of Taq DNA Polymerase combined with technique.One binding protein binds to double-stranded DNA template, preventing polymerase activity at room temperature. Other two binding proteins bind primers, preventing primer-dimer formation. Blocking proteins are released from primers and templates during the initial denaturation. This double blocking method has higher efficiency than antibody based, or chemically modified hot start PCR.
• Compared with Taq DNA Polymerase, TopTaq DNA Polymerase has higher amplification efficiency,specificity and sensitivity.
• Fidelity is 18 times higher than EasyTaq DNA Polymerase.
• The specificity is higher than antibody based or chemically modified hot start DNA polymerases.
• Template-independent “A” can be generated at the 3’ end of the PCR product. PCR products can be directly cloned into pEASY-T vectors.
• Reduced nonspecific amplification and primer dimer formation.
• Different from Taq antibody, no risk of contamination from mammal DNA.
• Different from chemical modification, long time predenatured step is no longer needed.
• Amplification of genomic DNA fragment up to 15 kb.
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GC Enhancer
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PCR Stimulant
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High Pure dNTPs (2.5 mM)
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High Pure dNTPs (10 mM)
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