CRISPR-Cas9 sgRNA即用型RNA
spCas9即用型RNA Cas9 protein

sgRNA即用型RNA

即用型sgRNA合成服務優勢：
1.一站式服務：可以提供從sgRNA靶位點設計到高純度即用型sgRNA獲取的全部過程
2.週期短：最快15個工作日交付產量可達1-10ug
3.方便快捷：即用型sgRNA可直接注射或轉染細胞進行基因編輯實驗
4.價格低

為提高CRISPR-Cas9實驗效率，保障實驗效果，即用型sgRNA合成服務，我們可以完成sgRNA靶位點的設計、sgRNA DNA模板的合成、sgRNA體外轉錄以及sgRNA的純化，為客戶提供可轉入動物細胞並直接發揮作用的sgRNA。即用型sgRNA為您省去了質體構建過程，消除滯留質體對後續實驗的潛在影響，節約實驗時間。目前，體外轉錄的sgRNA已成功的對斑馬魚[2]，小鼠[3]以及絲狀真菌[4]等物種中的基因進行了準確的編輯。

即用型sgRNA合成服務週期及價格：

服務名稱
產品/服務內容
產品/服務內容
即用型sgRNA合成
  1. sgRNA設計
  2. DNA模板合成
  3. 體外轉錄sgRNA及純化
  1. <10條，10個工作日
  2. 2.10-20條，15個工作日
negative control sgRNA
  1. negative control sgRNA
  2. 體外轉錄sgRNA及純化
3條，10個工作日

參考文獻：
[1]Jinek M, Chylinski K, Fonfara I, Hauer M, Doudna JA, Charpentier E. A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity [J]. Science. 2012,337(6096):816-821 . 
[2]Xiao A, Wang Z, Hu Y, et al. Chromosomal deletions and inversions mediated by TALENs and CRISPR/Cas in zebrafish [J]. Nucleic Acids Res. 2013,41(14):e141. 
[3]Fujii W, Kawasaki K, Sugiura K, Naito K. Efficient generation of large-scale genome-modified mice using gRNA and CAS9 endonuclease [J]. Nucleic Acids Res. 2013,41(20):e187. 
[4]Liu R, Chen L, Jiang Y, Zhou Z, Zou G. Efficient genome editing in filamentous fungus Trichoderma reesei using the CRISPR/Cas9 system. Cell Discovery. 2015.7.

spCas9即用型RNA
Cap spCsa9 mRNA  20ug 
Cap spCas9 mRNA  40ug
Cap spCas9-2A-GFP mRNA  20ug
Cap spCas9-2A-GFP mRNA  20ug