VAZYME DNA Clean Beads for NGS
訂購資訊 : ZGVN411-01 / 02 5ml / 60ml
VAZYME DNA Clean Beads產品特性
● CP值高
●和AMPure XP Beads 操作方式完全相同,不需要再更換條件
●回收率、建庫大小和AMPure XP Beads高度一致
●適合於DNA,RNA建庫,與各品牌建庫試劑均有很好的兼容性
●批次品管嚴格
●和AMPure XP Beads 操作方式完全相同,不需要再更換條件
●回收率、建庫大小和AMPure XP Beads高度一致
●適合於DNA,RNA建庫,與各品牌建庫試劑均有很好的兼容性
●批次品管嚴格
DNA Clean Beads 產品介紹
DNA Clean Beads基於SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理,適合於高通量測序文庫構建中DNA純化與片段大小分選。 DNA Clean Beads相容各品牌的DNA,RNA建庫試劑盒和文獻報導的建庫流程,和目前廣泛使用的AMPure XP Beads使用方式完全相同,文庫的產量、大小分佈與AMPure XP Beads高度一致,因此可以無縫替代AMPure XP Beads,有效降低您的建庫成本。
DNA Clean Beads 操作流程
Beads 建庫分選比較
Q & A
Q1:不小心將磁珠放到-20℃,但未結冰,是否可以繼續使用?
A1:不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構,使得磁珠的抓取效率降低,需要重新購買磁珠。
Q2:磁珠分選的原理是什麼?
A2:第一輪磁珠結合分子量較大的DNA,通過丟棄磁珠去除這部分產物;第二輪磁珠結合剩餘產物中分子量較大的DNA,通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此,當分選方案執行位置不同時,雙輪磁珠使用量也不盡相同。
Q3:是否可以純化單鏈DNA的磁珠,如果可以,該使用多少磁珠?
A3:磁珠可以純化雙鏈DNA和單鏈DNA,磁珠純化的倍數可以參考雙鏈的說明書。
Q4:N411是否可以用於提取DNA?
A4:使用N411可以實現直接將樣本裂解後用磁珠將其中的gDNA提取出來,可能效率沒有專用試劑盒的高,因為我們這款磁珠的定位是在純化和分選。
Q1:不小心將磁珠放到-20℃,但未結冰,是否可以繼續使用?
A1:不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構,使得磁珠的抓取效率降低,需要重新購買磁珠。
Q2:磁珠分選的原理是什麼?
A2:第一輪磁珠結合分子量較大的DNA,通過丟棄磁珠去除這部分產物;第二輪磁珠結合剩餘產物中分子量較大的DNA,通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此,當分選方案執行位置不同時,雙輪磁珠使用量也不盡相同。
Q3:是否可以純化單鏈DNA的磁珠,如果可以,該使用多少磁珠?
A3:磁珠可以純化雙鏈DNA和單鏈DNA,磁珠純化的倍數可以參考雙鏈的說明書。
Q4:N411是否可以用於提取DNA?
A4:使用N411可以實現直接將樣本裂解後用磁珠將其中的gDNA提取出來,可能效率沒有專用試劑盒的高,因為我們這款磁珠的定位是在純化和分選。
VAHTS RNA Clean Beads
ZGVN412-01/02 5ML/40ML
廠牌:VAZYME
產品特點:
AGENCOURT RNACLEAN XP的替代品
有效去雜質與AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式相同降低實驗成本
產品介紹
VAHTS RNA Clean Beads基於(Solid Phase Reverse Immobilization)原理,可有效去除蛋白、鹽離子和其它雜質,適用於RNA的純化。VAHTS RNA Clean Beads和目前廣泛使用的AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式完全相同,可以無縫替代AGENCOURT RNACLEAN XP,有效降低您的實驗成本。
2-8℃保存
Q & A
Q1:不小心將磁珠放到-20℃,但是沒有結冰,是否可以繼續使用?
A1:不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構,使得磁珠的抓取效率降低,需要重新購買磁珠。
Q2:磁珠分選的原理是什麼?
A2:第一輪磁珠結合分子量較大的DNA,通過丟棄磁珠去除這部分產物;第二輪磁珠結合剩餘產物中分子量較大的DNA,通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此,當分選方案執行位置不同時,雙輪磁珠使用量也不盡相同。
Q3:純化RNA樣本時,純化磁珠中是否可以加異丙醇?
A3:可以加入異丙醇。一般需要加入異丙醇的片段是小於50nt的RNA,加入異丙醇可以提高回收效率,具體的步驟可以參考vazyme # TR102說明書進行。
Q4:從血漿樣本中抽提的總RNA,能否用RNA Clean磁珠純化?
A4:可以用磁珠進行再純化以提高RNA的純度,但是不可以使用RNA磁珠直接提取血液樣本中的RNA,RNA片段不是特別小情況下一般再純化的效率可以達到95%(1.5X)左右。
Q5:為什麼不同批次的磁珠可能會出現顏色深淺不一的情況?
A5:這種情況屬於正常現象。磁珠顏色主要是珠子裡邊的鐵離子決定的,鐵離子含量是有一個波動範圍的,不影響產品性能,可以放心使用。
廠牌:VAZYME
產品特點:
AGENCOURT RNACLEAN XP的替代品
有效去雜質與AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式相同降低實驗成本
產品介紹
VAHTS RNA Clean Beads基於(Solid Phase Reverse Immobilization)原理,可有效去除蛋白、鹽離子和其它雜質,適用於RNA的純化。VAHTS RNA Clean Beads和目前廣泛使用的AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式完全相同,可以無縫替代AGENCOURT RNACLEAN XP,有效降低您的實驗成本。
2-8℃保存
Q & A
Q1:不小心將磁珠放到-20℃,但是沒有結冰,是否可以繼續使用?
A1:不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構,使得磁珠的抓取效率降低,需要重新購買磁珠。
Q2:磁珠分選的原理是什麼?
A2:第一輪磁珠結合分子量較大的DNA,通過丟棄磁珠去除這部分產物;第二輪磁珠結合剩餘產物中分子量較大的DNA,通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此,當分選方案執行位置不同時,雙輪磁珠使用量也不盡相同。
Q3:純化RNA樣本時,純化磁珠中是否可以加異丙醇?
A3:可以加入異丙醇。一般需要加入異丙醇的片段是小於50nt的RNA,加入異丙醇可以提高回收效率,具體的步驟可以參考vazyme # TR102說明書進行。
Q4:從血漿樣本中抽提的總RNA,能否用RNA Clean磁珠純化?
A4:可以用磁珠進行再純化以提高RNA的純度,但是不可以使用RNA磁珠直接提取血液樣本中的RNA,RNA片段不是特別小情況下一般再純化的效率可以達到95%(1.5X)左右。
Q5:為什麼不同批次的磁珠可能會出現顏色深淺不一的情況?
A5:這種情況屬於正常現象。磁珠顏色主要是珠子裡邊的鐵離子決定的,鐵離子含量是有一個波動範圍的,不影響產品性能,可以放心使用。