VAZYME DNA Clean Beads for NGS
訂購資訊 : ZGVN411-01 / 02 5ml / 60ml
VAZYME DNA Clean Beads產品特性
● CP值高
●和AMPure XP Beads 操作方式完全相同，不需要再更換條件
●回收率、建庫大小和AMPure XP Beads高度一致
●適合於DNA,RNA建庫，與各品牌建庫試劑均有很好的兼容性
●批次品管嚴格
●和AMPure XP Beads 操作方式完全相同，不需要再更換條件
●回收率、建庫大小和AMPure XP Beads高度一致
●適合於DNA,RNA建庫，與各品牌建庫試劑均有很好的兼容性
●批次品管嚴格
DNA Clean Beads 產品介紹
DNA Clean Beads基於SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理，適合於高通量測序文庫構建中DNA純化與片段大小分選。 DNA Clean Beads相容各品牌的DNA，RNA建庫試劑盒和文獻報導的建庫流程，和目前廣泛使用的AMPure XP Beads使用方式完全相同，文庫的產量、大小分佈與AMPure XP Beads高度一致，因此可以無縫替代AMPure XP Beads，有效降低您的建庫成本。
DNA Clean Beads 操作流程
兩步磁珠純化達到精準的分選效果
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Beads 建庫分選比較
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用TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina ®（Vazyme #TD501 ）構建DNA 文庫。文庫初始大小為200-1500 bp, 用VAHTS TM DNA Clean Beads 按下表的條件對PCR 產物進行分選，得到不同大小的文庫，用Agilent 2100 Bioanalyzer 進行分析。
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以1μg或100ng Universal Human Reference RNA(UHRR)為起始模板，用TruSeq ® RNA Sample Prep Kit V2(Illumina #RS-122-2001)構建RNA文庫，分別用VAHTS TM DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同條件操作，獲得平均長度約為280bp的文庫(對應的insert size約為160 bp)，用Agilent Bioanalyzer進行分析。
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Q & A
Q1：不小心將磁珠放到-20℃，但未結冰，是否可以繼續使用？
A1：不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構，使得磁珠的抓取效率降低，需要重新購買磁珠。
Q2：磁珠分選的原理是什麼？
A2：第一輪磁珠結合分子量較大的DNA，通過丟棄磁珠去除這部分產物；第二輪磁珠結合剩餘產物中分子量較大的DNA，通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此，當分選方案執行位置不同時，雙輪磁珠使用量也不盡相同。
Q3：是否可以純化單鏈DNA的磁珠，如果可以，該使用多少磁珠？
A3：磁珠可以純化雙鏈DNA和單鏈DNA，磁珠純化的倍數可以參考雙鏈的說明書。
Q4：N411是否可以用於提取DNA？
A4：使用N411可以實現直接將樣本裂解後用磁珠將其中的gDNA提取出來，可能效率沒有專用試劑盒的高，因為我們這款磁珠的定位是在純化和分選。
Q1：不小心將磁珠放到-20℃，但未結冰，是否可以繼續使用？
A1：不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構，使得磁珠的抓取效率降低，需要重新購買磁珠。
Q2：磁珠分選的原理是什麼？
A2：第一輪磁珠結合分子量較大的DNA，通過丟棄磁珠去除這部分產物；第二輪磁珠結合剩餘產物中分子量較大的DNA，通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此，當分選方案執行位置不同時，雙輪磁珠使用量也不盡相同。
Q3：是否可以純化單鏈DNA的磁珠，如果可以，該使用多少磁珠？
A3：磁珠可以純化雙鏈DNA和單鏈DNA，磁珠純化的倍數可以參考雙鏈的說明書。
Q4：N411是否可以用於提取DNA？
A4：使用N411可以實現直接將樣本裂解後用磁珠將其中的gDNA提取出來，可能效率沒有專用試劑盒的高，因為我們這款磁珠的定位是在純化和分選。
VAHTS RNA Clean Beads
ZGVN412-01/02 5ML/40ML
廠牌:VAZYME
產品特點:
AGENCOURT RNACLEAN XP的替代品
有效去雜質與AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式相同降低實驗成本
產品介紹
VAHTS RNA Clean Beads基於（Solid Phase Reverse Immobilization）原理，可有效去除蛋白、鹽離子和其它雜質，適用於RNA的純化。VAHTS RNA Clean Beads和目前廣泛使用的AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式完全相同，可以無縫替代AGENCOURT RNACLEAN XP，有效降低您的實驗成本。
2-8℃保存
Q & A
Q1：不小心將磁珠放到-20℃，但是沒有結冰，是否可以繼續使用？
A1：不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構，使得磁珠的抓取效率降低，需要重新購買磁珠。
Q2：磁珠分選的原理是什麼？
A2：第一輪磁珠結合分子量較大的DNA，通過丟棄磁珠去除這部分產物；第二輪磁珠結合剩餘產物中分子量較大的DNA，通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此，當分選方案執行位置不同時，雙輪磁珠使用量也不盡相同。
Q3：純化RNA樣本時，純化磁珠中是否可以加異丙醇？
A3：可以加入異丙醇。一般需要加入異丙醇的片段是小於50nt的RNA，加入異丙醇可以提高回收效率，具體的步驟可以參考vazyme # TR102說明書進行。
Q4：從血漿樣本中抽提的總RNA，能否用RNA Clean磁珠純化？
A4：可以用磁珠進行再純化以提高RNA的純度，但是不可以使用RNA磁珠直接提取血液樣本中的RNA，RNA片段不是特別小情況下一般再純化的效率可以達到95%（1.5X）左右。
Q5：為什麼不同批次的磁珠可能會出現顏色深淺不一的情況？
A5：這種情況屬於正常現象。磁珠顏色主要是珠子裡邊的鐵離子決定的，鐵離子含量是有一個波動範圍的，不影響產品性能，可以放心使用。
廠牌:VAZYME
產品特點:
AGENCOURT RNACLEAN XP的替代品
有效去雜質與AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式相同降低實驗成本
產品介紹
VAHTS RNA Clean Beads基於（Solid Phase Reverse Immobilization）原理，可有效去除蛋白、鹽離子和其它雜質，適用於RNA的純化。VAHTS RNA Clean Beads和目前廣泛使用的AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式完全相同，可以無縫替代AGENCOURT RNACLEAN XP，有效降低您的實驗成本。
2-8℃保存
Q & A
Q1：不小心將磁珠放到-20℃，但是沒有結冰，是否可以繼續使用？
A1：不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構，使得磁珠的抓取效率降低，需要重新購買磁珠。
Q2：磁珠分選的原理是什麼？
A2：第一輪磁珠結合分子量較大的DNA，通過丟棄磁珠去除這部分產物；第二輪磁珠結合剩餘產物中分子量較大的DNA，通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此，當分選方案執行位置不同時，雙輪磁珠使用量也不盡相同。
Q3：純化RNA樣本時，純化磁珠中是否可以加異丙醇？
A3：可以加入異丙醇。一般需要加入異丙醇的片段是小於50nt的RNA，加入異丙醇可以提高回收效率，具體的步驟可以參考vazyme # TR102說明書進行。
Q4：從血漿樣本中抽提的總RNA，能否用RNA Clean磁珠純化？
A4：可以用磁珠進行再純化以提高RNA的純度，但是不可以使用RNA磁珠直接提取血液樣本中的RNA，RNA片段不是特別小情況下一般再純化的效率可以達到95%（1.5X）左右。
Q5：為什麼不同批次的磁珠可能會出現顏色深淺不一的情況？
A5：這種情況屬於正常現象。磁珠顏色主要是珠子裡邊的鐵離子決定的，鐵離子含量是有一個波動範圍的，不影響產品性能，可以放心使用。